E o red chegou...De novo.

Eu devia abandonar o facebook. Só não abandonei porque lá tem alguns grupos interessantes. Mas o que fazer quando você entra e dá de cara, com a foto do parto de uma colega de faculdade que engravidou um dia desses e anunciou no facebook?

Mulheres engravidam, mulheres tem seus filhos, os filhos fazem aniversário de um ano, depois fazem aniversário de dois anos, aí elas engravidam novamente, tem seus filhos e tudo se repete...

E eu?

Eu estou aqui. Parada no tempo. Nos mesmos dilemas. Na mesma saga.

Mais uma vez não adiantaram as brincadeiras. O red chegou... com 26 dias de ciclo. Nunca tive um ciclo tão curto. Me irrita isso de nunca ter data certa para chegar. Me irrita ele ter chegado. Mas ok, tento pensar que é melhor do que ele não vir e mesmo assim eu não estar grávida como já aconteceu antes.

Quando isto irá acabar?

Este mês marido resolveu tentar me alegrar e me deu um cachorro. Eu amo cachorros e tinha planos de voltar a ter um. Mas, nos meus planos, o auau só viria depois dos meninos. Seria um dia de festa, as crianças felizes e um filhotinho em casa.

Agora eu tenho um filhotinho em casa... Mas não tenho as crianças felizes...

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A tão esperada consulta com o urologista

Desde do ano passado eu queria que marido fosse a uma consulta com um urologista. Desde que recebemos aquele primeiro resultado alterado no espermograma. Mas meu marido é um teimoso e disse que só iria se fosse por encaminhamento de algum médico. Eu tinha esperanças que o médico de reprodução encaminhasse ele. Mas não foi o que aconteceu. O médico disse que não havia nada comprovado que pudesse se fazer para melhorar até a normalidade a morfologia do espermograma, as vezes se consegue melhorar a quantidade e a mobilidade, mas melhorar a morfologia não. Essa parte de infertilidade masculina ainda está muito atrasada.

Na consulta com um novo médico de reprodução, o Dr Famosinho, enfim surgiu o encaminhamento para o urologista, não pude ir na consulta, marido foi sozinho.

Segundo o laudo de avaliação do urologista ele NÃO tem varicocele. Meu marido disse que o urologista confirmou que realmente não há muito o que se possa fazer para melhorar a morfologia. Se fosse varicocele a causa, até teria uma possibilidade... Mas como não é, realmente, não há muitas alternativas não.

Meu marido tem um peso normal, dieta balanceada de acordo com nutricionista, malha três vezes por semana, não fuma e não bebe. Então, desconfiamos que a causa da morfologia ruim é devido ao fato do meu marido ter sofrido um acidente durante a adolescência. Um acidente que lhe provocou três paradas cardíacas e meses de UTI com medicações fortíssimas.  Meu marido sobreviveu, infelizmente as seqüelas ficaram. Entre elas, um espermograma super alterado.

*Imagem retirada do google

Após a consulta com o Dr Famosinho...

Refleti bastante.

Porque me irritei com o Dr Famosinho?

- Porque ele sugeriu que tentássemos até o final do ano por mera questão de protocolo. Segundo ele explicou, com a gravidez, é como se zerasse tudo e teoricamente teríamos que esperar mais 12 meses antes de buscar auxilio médico para investigar qualquer coisa.

- Aparentemente ou ele não olhou os exames que já fizemos ou simplesmente resolveu ignorar tudo por causa do bendito protocolo dos 12 meses.

- Fez julgamento sem nos conhecer. Qual a necessidade de fazer qualquer julgamento e dizer que fomos "apressados e precipitados"? Ele poderia ter abordado a questão de esperar mais tempo sem a necessidade de chamar ninguém de apressado e precipitado.

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Uma gravidez natural é impossível de acontecer? Não, tanto que já engravidei uma vez...

Só que meu psicológico já não é a mesma coisa de quando comecei a tentar engravidar. Teve toda aquela história de ter SOP e Endometriose e as GO insistirem que eu não tinha nada. Teve a gravidez e a viagem da GO me deixando abandonada em plena ameaça de aborto. Teve a ida à emergência e o atendimento ridículo que me deram. Teve o mês que fiquei presa em casa com ameaça de aborto até que realmente aconteceu o aborto, infelizmente passei por uma amiu e tive um péssimo pós operatório. Depois, teve a descoberta dos exames super alterados do meu marido e agora, além de tudo isso, descobri que tenho trombofilia.

Eu consigo voltar para casa e simplesmente tentar naturalmente até o final do ano? Sem chances.

1 - Tenho sop... isso significa que nem sempre ovulo, e se ovulo, pode ser que não seja na data certa. Como vou adivinhar quando brincar? Terei que brincar dia sim dia não o mês inteiro? Não tenho mais estrutura psicológica para namoro programado assim. Vocês sabem como é horrível, meses e meses fazendo isso. Eu já passei por isso 2015 inteiro. Se não brincar na época certa...Menos chances de gravidez.

2 - Quem tem SOP, também costuma ter deficiência de progesterona. Isso também dificulta a implantação do embrião. Menos chances de gravidez.

3 - Tenho endometriose, por mais que seja leve, causa um pouco de inflamação e isso também dificulta um pouco para os espermatozóides encontrarem com o óvulo e também dificulta um pouco implantação do embrião. Menos chances de gravidez.

4 - O espermograma do meu marido é extremamente alterado. Menos chances ainda de gravidez.

5 - Caso aconteça de engravidar, eu preciso iniciar o mais rápido possível a progesterona e a heparina, sob o risco de abortar novamente. Como eu vou fazer isso tentando naturalmente? Sem saber exatamente que dia acaba meu ciclo? Meu ciclo é irregular, não tenho como saber quando foi a concepção para contar 16 dias e fazer o teste... Não quero viver essa insegurança, imaginem como seria agoniante para mim. Vocês lembram que quando eu engravidei, eu fiz o beta e 30min depois de pegar o resultado eu já tava sangrando com ameaça de aborto? Devia ter iniciado a progesterona antes... mas eu não sabia que estava grávida e também nem sabia que precisava de progesterona (afinal, nenhuma médica quis se aprofundar para saber se eu tinha deficiência de progesterona ou não, na época eu não tinha completado 12 meses tentando)... Simplesmente esperei até o dia máximo que o red poderia chegar para poder fazer o beta.

Com essas reflexões, eu concluo que quero fazer algum acompanhamento sim.

Precisa ser FIV? Não. Poderia até ser coito programado, qualquer coisa, desde que fosse acompanhada de perto por algum médico pelo menos a parte hormonal e de ovulação.

Por que então não fizemos coito programado invés de fazer FIV? Já que coito é um tratamento de baixa complexidade e bemmmm mais barato. Porque com o diagnóstico de endometriose e a inflamação causada por ela, o indicado seria fazermos inseminação ou FIV.

Por que não fizemos então a inseminação? Porque com exames do meu marido as chances diminuem drasticamente, então, o indicado foi fazer a FIV com ICSI, onde eles podem fazer a seleção dos espermatozóides que são aptos a fertilizar o óvulo.

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Sim, quem olha de fora pode até achar que por não esperarmos novamente os 12 meses, somos "apressados". Só que eu sei que minhas decisões foram totalmente conscientes e embasadas. Não foram nenhum pouco precipitadas.

Sim, eu posso fazer o tratamento e novamente vir um negativo. É um risco... Do mesmo modo que posso ficar tentando naturalmente até o final do ano e também só ter negativos... Também é um risco.

Posso conseguir engravidar se ficar tentando até o fim do ano? Posso, há chances. Posso conseguir engravidar fazendo a FIV? Posso, há chances. São mil e uma possibilidades de futuro e todas estão na mão de Deus.

Penso que talvez valha a pena dar outra chance a esse tal Dr Famosinho, ele disse que apesar de não concordar, se fosse nossa vontade, ele faria a fiv/icsi agora. O meu receio é só que pelo fato dele não concordar, sua dedicação seja menor do que seria se fosse outra paciente com a qual ele concordasse. Tipo dele ficar enrolando, mandando fazer e repetir mil e um exames até chegar o final do ano. Mas, se ele for realmente profissional, isso não irá acontecer.

Dr Famosinho... A decepção?

 Em março havia agendado uma consulta com esse Dr Famosinho, seria em maio, pois estava aguardando uns exames saírem.

Chegou no final de abril e os exames que estava esperando, acabaram por sair antes do prazo. Aí faltava uma semana para a consulta que estava agendada e liguei para saber se teria como adiantar a consulta. Disseram que não, agenda lotada.

A consulta cairia numa segunda. Quinta me ligaram dizendo que na segunda, o dr Famosinho não iria atender. Queriam me remarcar. Adiantaram para sexta a noite. Na sexta a tarde me ligam para cancelar a consulta e reagendar novamente. ¬¬  Me colocam para o dia seguinte.

Me arrumo, pego os milhares de exames que já fizemos e vamos. A clínica fica perto de casa.

Chegamos lá e a recepção está lotada, contei seis casais. Nos entregam um questionário sobre histórico médico para responder. Achei interessante, no outro médico de reprodução não teve nada parecido.

Com algum tempo de atraso, entramos na consulta.

Conto toda a história...

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Quando eu tinha uns quinze ou dezesseis anos, um médico me falou que eu tinha a síndrome de ovário policístico - SOP, disse que ela não tem cura e essas coisas todas... e que eu precisaria procurar ajuda quando fosse engravidar... Tomei uns quinze anos de anticoncepcional por causa disso.

Em novembro/2014, parei o anticoncepcional porque queria engravidar.

Não tive ciclos, em dezembro e nem em janeiro, mas sentia umas pontadas no lado esquerdo, achava que eram cistos, achava que era a SOP dando as caras. Procurei a GO que me atendia desde que me casei. 

A GO fez os exames básicos, preventivo, ultrassonografia transvaginal, hemograma, exames hormonais. E simplesmente disse que não tinha cistos, que eu não tinha SOP e que era para eu perder peso. Não me explicou porque eu estava sem ciclo, não me explicou como que eu não poderia ter SOP, se SOP não tem cura...

Entrei numa mega depressão. Achando que tinha tomado quinze anos de remédio sem necessidade. E as pontadas sem explicação, embora leves, do lado esquerdo me preocupavam muito.

Meu ciclo voltou em fevereiro e ficou doido. Variava de dias... de 29 dias até 35 dias. Eu também estava com spottings antes da menstruação.

Em agosto, consegui melhorar um pouco o humor e comecei a fazer academia cinco vezes por semana, para ver se melhorava o peso e a minha qualidade de vida. Também consegui finalmente tomar a atitude de procurar outra opinião médica.

A "nova GO", fez novamente todos os exames: preventivo (constatou uma feridinha no colo do útero que foi tratada e os spotting pararam depois disso); hemograma, exames hormonais e ultrassonografia transvaginal. Novamente, descartaram a SOP. Continuei sem entender...

A "nova GO", então suspeitou de "Endometriose". Pediu alguns exames: CA 125, Histerossalpinografia, mapeamento para rastreio de endometriose e espermograma. Disse que dependendo do resultado me encaminharia para um especialista. Essa consulta foi em setembro. 

O exame de mapeamento estava marcado para o dia 09.10 e os demais estava dependendo do dia que o RED iria chegar.

Só que enquanto eu esperava, chegou o dia 37dc, e RED não veio. Eu fiz um beta HCG e deu POSITIVO. \o/ A felicidade durou exatos 30min, comecei a sangrar.

Fui para a clinica da "nova GO", ela estava viajando. A clinica me mandou para a emergência. Na emergência fizeram exames, o ultrassonografista disse que tinha saco gestacional com descolamento e um risco enorme de aborto. A médica plantonista me atendeu no corredor do hospital simplesmente dizendo: "Está abortando mesmo, volte para casa, espere sair uma bolinha e se continuar sangrando depois de três dias, volte aqui para fazer uma curetagem."

No dia seguinte, liguei para remarcar meu exame de endometriose, remarquei para dia 04.12 e depois ligamos para a clinica da "nova GO", onde existem outros GOs... não conseguimos nenhum que atendesse a gente. Fiquei desesperada. Encontraram uma Ginecologista que se solidarizou com a situação e nos atendeu como encaixe de emergência. 

Ela pediu outro Beta HCG que constatou que eu não estava abortando, o HCG aumentou, mas não dobrou. Passou progesterona 200mg, repouso e ultrassom com 15 dias. 

15 dias depois, novo ultrassom. Embrião com batimentos cardíacos 130. Mas descolamento com 84% da área do saco gestacional. Levamos para Ginecologista, ela disse "diagnóstico reservado. Precisa ter fé e acreditem em milagres". Aumentou a progesterona para 400mg, repouso e ultrassom com 15 dias.

Dois dias depois, fomos para um Obstetra de alto risco. Que fez outro ultrassom na hora e constatou descolamento com 45% e a idade gestacional diferente da que seria DUM. Possível explicação: ovulação tardia. Deu as mesmas indicações: progesterona 400mg, repouso e ultrassom com 15 dias.

15 dias depois, estaria com 9 semanas pela idade que o obstetra havia dado. Embrião sem batimentos cardíacos, com tamanho compatível com 7 semanas. Aborto retido. Suspender a progesterona e definir o que seria feito.

Aguardei alguns dias e optei por realizar uma AMIU, dia 11.11.

Quinze dias depois da amiu, fiz enfim o exame de mapeamento da endometriose... e a ultrassonografista me deixou louca.

Ela disse que tinha um MIOMA de 1cm na parte interna do seu útero, ele causa problemas para implantação. E não entendia como não tinham visto isso. Falou também que tinha um CISTO no seu ovário esquerdo. E que tinha FOCOS DE ENDOMETRIOSE em ambos os ovários e ligamentos.

Ela disse que tinha que fazer a histerossalpinografia para avaliar as trompas, mas que só poderia ser feita apos a menstruação aparecer, que existia medicação para agilizar isso. Disse que teria que realizar cirurgia de videohisteroscopia para tirar o mioma e que possivelmente teria que fazer uma videolaparoscopia e que havia grandes chances de encontrar mais focos de endometriose. Bem, me mandou ir conversar com algum médico e avaliar o que faria.

Fomos para um especialista em reprodução.

O médico, primeiramente, disse que com certeza eu tinha a síndrome de ovário policístico SIM, porque eu tenho o todo o biótipo da síndrome. Disse que as GO por não terem visto cistos, já descartaram de cara. Mas que a síndrome não se caracteriza só pela presença de cistos. Então, teria que fazer pelo menos um acompanhamento seriado hormonal e da ovulação para saber, coisa que elas não fizeram.

Olhou o laudo do exame de endometriose e disse que eu tinha sim, mas que aparentemente ela era grau leve, já que eu engravidei naturalmente. Falou que, apesar de tudo que disse a médica que realizou o exame, ela não quis se comprometer muito e nem classificou o grau dos focos. Ele notou pelo laudo que ela estava meio insegura e, que, por isso, ele não indicaria uma cirurgia só para tirar essa dúvida. Ele acha que primeiro devemos tratar as demais coisas para depois nos preocuparmos com isso.

Primeiro, ele falou que eu teria que voltar a tomar anticoncepcional assim que meu ciclo voltasse, para garantir que eu teria o próximo ciclo e garantir que eu não engravidasse nesse meio tempo já que poderia ter outro aborto pois estava com esse mioma.

Ele disse que o mioma realmente precisava ser tirado, devido a sua localização. Ele pode ter provocado o aborto. Falou que faríamos uma videohisteroscopia para retirar ele.

No próximo ciclo, já tomando anticoncepcional, eu poderia então fazer a histerossalpinografia e a videohisteroscopia e alguns exames hormonais.

Depois, faríamos uma avaliação da SOP e todas as implicações hormonais e na ovulação. Disse que essa questão hormonal, também poderia ter sido a causa do aborto, já que começaram a progesterona muito tarde, já após o inicio do descolamento, e que me deram baixa quantidade de hormônio. Dizendo ele, que eu precisaria de uma dose de uns 600 a 800mg ao dia.

Ele fez solicitação de exame também para meu marido.

Após ver os exames, o médico disse o tratamento mais indicado seria partimos direto para a FIV/ICSI. A histerossalpinografia veio tudo ok nas trompas, mas no útero veio indícios de um possível pólipo ou mioma (o que já era esperado...).

Fiz a videohisteroscopia cirúrgica e tudo que encontraram foi um espessamento, foi feito biopsia. Tudo não passava do endométrio fazendo curvinha. Bem, melhor assim. Nada de pólipo e nem de mioma.

Março. Fizemos a fiv e o resultado foi negativo.

Na consulta pós negativo, o médico de reprodução disse que devido ter tido o aborto, a falha de implantação na fiv e ao fator masculino severo, ele pensava na possibilidade de termos problemas genéticos, nos recomendou fazer a biopsia dos embriões na próxima tentativa. E nos passou exame de fragmentação espermática e cariótipos para o casal. Ele também falou que em uma próxima tentativa usaria heparina. Com essa indicação, eu pedi para fazer exames de trombofilia para realmente ver a necessidade disso. Então, o médico de reprodução solicitou alguns exames de trombofilia.

Abril. Os exames de trombofilia, veio uma alteração na MTHFR (homozigoto no A1298C) ... Com isso, decidi procurar um hematologista para que ele analisasse tudo mais profundamente. Na consulta com o hematologista, ele olhou os exames e disse que estavam faltando diversos exames a serem feitos e que só poderia falar algo com todos os exames em mãos, então ele fez as solicitações de mais alguns exames e alguns vieram alterados, mas ainda não tinha voltado para a consulta de retorno.

Bem, era isso, estávamos lá.

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O Dr Famosinho começa dizendo que fomos apressados, que devíamos ter tentando mais tempo. Que éramos jovens e podíamos ficar esse tempo a mais tentando. Ele disse que por ele podíamos ficar até o final do ano, nas tentativas naturais. Mas que ficava muito complicado agora regredir, já que chegamos lá até com fiv feita. Quem tem 70% não quer voltar a ter 15%. Então se quiséssemos fazer novamente uma fiv, ele não se oporia.

Ele disse que passaria um exame chamado "fragmentação espermática". Só que eu já tinha entregue para ele este exame, acabamos de fazer. Aí eu disse "nós acabamos de fazer este exame". E entreguei novamente para ele.

Aí ele olhou e disse: "ta ruim". Sendo que o exame de fragmentação está normal, o que está alterado é a mobilidade... que também está alterado em todos os exames... Ele falou muito que a mobilidade está péssima, só que em nenhum momento falou sobre morfologia. E se vocês lembram, a morfologia foi a principal causa de sermos indicados para fiv/icsi. Dá até a impressão que ele nem olhou o exame direito, pois não comentou nada em relação a isto.

Ele passou uma ressonância para mim, dizendo que achou a história do mioma muito mal explicada. E encaminhou o marido para uma avaliação com o urologista. Também solicitou uma US e alguns exames de sangue pro marido.

Em relação a trombofilia, não fazia diferença porque ele já usa heparina com todas as pacientes dele e provavelmente a única coisa que mudaria é que continuaria aplicando por toda a gestação.

Falei que o outro médico de reprodução com quem fizemos a primeira fiv, tinha recomendado fazer a biopsia dos embriões. Aí o Dr famosinho disse que fazer biopsia nos embriões nessa atual circunstancia, seria só dinheiro para o laboratório. Essa biopsia é indicada no caso de mulheres mais velhas que apresentam mais chance de ter embriões com alterações.

Ele explicou mais ou menos como costuma ser o protocolo de fiv/icsi dele. Que ele prefere fazer a indução, puncionar, fertilizar e congelar. Aí nesse mesmo ciclo da indução, ele prescreve uma medicação para diminuir a inflamação da endometriose, faz a injuria no endométrio e só no outro ciclo que transfere.

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Sai da consulta sem chão. Como que é que o médico teve coragem de dizer que fomos apressados? E o pior, como que ainda por cima, fez a recomendação de esperarmos até o final do ano para ver se engravidamos naturalmente sendo que nossos exames indicam que as chances são baixíssimas?

Em contrapartida, achei o protocolo do dr famosinho mais interessante que a do outro médico de reprodução com quem fiz a primeira fiv/icsi.

Estou em conflito que achei esse médico muito babaca, ele me fez me sentir péssima com essa história de dizer que "fomos apressados".  É como ele tivesse ignorado tudo que aconteceu conosco até aqui e todos os exames alterados que mostramos. Mas, aqui no meu estado, e na região nordeste inteira, ele tem muito renome e muitos resultados positivos... Será que ele consegue ser profissional apesar de expressar claramente que é contra fazer a fiv agora? Será que ele é assim sempre ou estava num dia ruim? Pois a grande maioria das pacientes dele com a qual tive contato, costuma falar bem dele.

Então, estou meio perdida. Ignoro e faço tratamento com esse dr famosinho mesmo assim? Ou volto para o outro médico de reprodução?

Feliz Dia do "Ano Que Vem É Você"

Texto recebido em grupos de zap

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Desde que eu era bem, mais bem pequena mesmo eu queria ser mãe. Queria ser mãe e médica.  Mas muito, muuuuuito mais mãe que médica.  Se Deus me falasse: 'ou um ou outro!', responderia, sem titubear: 'Quero ser mãe, Senhor.' Deus me deu esse presente maravilhoso da maternidade e sou grata a Ele todos os dias da minha vida por essa benção.

Hoje as mães foram todas homenageadas da mais linda maneira possível.  Todas lembradas, presenteadas, famílias almoçando juntas...  Que sentimento gostoso, né?

Então. Para muitas pessoas hoje foi um dia difícil.  Talvez um dos mais difíceis do ano.

Essas pessoas estão esperando neném.

Não, elas não estão grávidas. Grávidas não esperam neném.

Grávidas somente esperam o tempo passar, o bebê crescer e a hora certa dele sair da barriga.

Quem realmente espera neném SÃO AS TENTANTES.

Você sabe o que é uma TENTANTE?

Uma tentante é alguém QUE ESTÁ TENTANDO ENGRAVIDAR.

Desde que comecei a me dedicar à elas, as tentantes, meu coração nunca mais conseguiu passar um dia das mães plenamente feliz por saber o quão destruídas elas estão se sentindo no dia de hoje.

Destruídas, arrasadas, frustadas. Tristes, em depressão, algumas vezes. Se sentindo incapazes.  Incompletas.  Incompetentes. Menos humanas que as humanas que estão conseguindo procriar. Devastadas.

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- Quantos anos mais vou ter que esperar até poder comemorar o MEU Dia das Mães?

-  Será que um dia esse MEU dia de comemorar vai chegar?  

Algumas já praticamente perderam as esperanças.

Algumas já não aguentam mais esperar.

Algumas fingem que não esperam mais.

Algumas fingem que não dói mais.

Algumas estão com a barriga roxa de remédios.

Algumas preocupadas com seus embriões congelados lá dentro do butijão de nitrogênio com outras centenas, milhares de embriões.

Todas com o mesmo pensamento:
- Será que uma hora vai chegar?

Será que um dia o MEU Dia das Mães vai chegar?

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A elas hoje dedido a minha admiração, o meu apoio, a minha lágrima, o meu ombro, a minha vontade de saber mais a cada dia para poder ajudá-las cada vez mais.

Todas hoje, sem exceção, estão com os braços e corações vazios. 

Precisando de um abraço.  Sem discursos.  Sem palavras.

Um silêncio cúmplice.  Só isso.

Que ano que vem possa estar comemorando com vocês a vitória que vamos conseguir esse ano, se Deus quiser, em nome de Jesus. 

Um abraço BEM APERTADO em cada uma de vocês.

Fatores de trombofilia? Heparina? Causa do aborto?

Oi

Lá venho eu me lamentar aqui novamente.

Eu estava pirando com aqueles resultados dos exames e não resisti. Mandei um e-mail pro hematologista falando que estava preocupada. Falei apenas da alteração do exame do fator VIII que foi muito alta, 231%, perguntei se era muito sério essa alteração. Com base nesse resultado, ele respondeu:

" Sim, este aumento significa que você tem um risco de formar coágulo desnecessário, em alguma parte do seu corpo, quando estiver em situação especial, tipo, gravidez, cirurgia de grande porte, etc. "

...

Bem, então acho que isso confirma que os resultados seriam mesmo indicativo de trombofilia.

Passei incontáveis horas pesquisando sobre as alterações nos exames, mas com essa resposta do hematologista, talvez, apenas esperar a consulta de retorno seja melhor.

Antes, eu achava que a heparina seria ministrada só durante os três primeiros meses e apenas porque seria FIV. Se não fosse FIV, talvez nem chegasse a usar. Pois a única alteração que tinha dado era a MTHFR (homozigoto na A1298C), a homocisteína estava normal. Afinal, segundo pesquisei, alguns médicos ainda insistem em dizer que essa mutação não apresenta riscos e não está ligada a abortos. Eu teria que gastar muito latim para argumentar se realmente não era o caso de usar a Heparina a gravidez inteira.

Mas depois apareceu a mutação do polimorfismo PAI 4G/5G, o fator IX e o fator VIII elevados... Bem, agora, penso que usar heparina durante a gravidez não será mais uma questão de argumentação... Acredito que provavelmente, haverá realmente uma recomendação médica para tal.

Pouca coisa se tem falando do polimorfismo PAI, mas pelas pesquisas que fiz, vi que ele pode estar ligado a abortos precoces, tipo igual ao meu, antes de chegar as 12 semanas. Então agora, fico pensando que não era só causa hormonal, talvez a trombofilia também tenha atrapalhado.

Bomba relógio?

Fiz a coleta dos exames do hematologista na terça (26.04.16). A partir de quinta começaram a sair os primeiros resultados.  

Lembram que antes da consulta a única alteração encontrada tinha sido a MTHFR homozigoto no A1298C? Poiseh... Aí saiu a homocisteína que era a minha grande preocupação, mas, aparentemente, com ela está tudo ok. ;) Bem, tirando o fato do hematologista ter dito antes de passar o exame que ela deveria dar abaixo de 5 independente da referência do laboratório (a referência do laboratório é de 5 a 12), a minha deu 5,6 mas está próximo de 5, então acho que dá para desconsiderar, né?

Depois é que tudo começou a complicar.

De repente me deparo com um dos resultados com um aviso me chamando a atenção "repetido e confirmado nesta amostra". Vou olhar, era o resultado do Fator VIII, o resultado veio 231% O.O  a referência dele é 50 a 150%

Depois vejo o fator IX, resultado 154,3%, a referência de 70 a 120%

Von Willebrand, resultado 163%, referência de 50 a 160%  

Proteína C, resultado 155%, referência 70 a 150%

Polimorfismo do Gene PAI1, resultado 4G/5G, referência 5G/5G

...

Provavelmente agora está confirmada a trombofilia. Acho que dessas alterações a única que não é negativa é a da proteína C.

...

O retorno com o hematologista para mostrar os exames é só no fim de maio, até lá, estou me sentindo praticamente uma bomba relógio O.O Afinal, trombofilia é a tendência a ter tromboses.