- Deficiência da Antitrombina
- Deficiência da Proteína C
- Deficiência da Proteína S
- Deficiência de Proteína Z
- Mutação Fator V Leiden (R506Q) Resistência APC (APCR)
- Mutação do gene da Protrombina G20210A
- Mutação da MTHFR (Variantes 677C>T e 1298A>C)
- Mutação PAI-1 675G>A (4G/5G) e 844A>G
- Disfibrinogenemias
- Fator IX Elevado
- Fator XI Elevado
:: ADQUIRIDAS ::
- Síndrome dos Anticorpos antifosfolipides (SAAF)
:: MISTAS/COMBINADA ::
- Hiperhomocisteinemia
- Atividade Elevada do Fator VIII
- Aumento do Fibrinogênio
:: OUTRAS TROMBOFILIAS ::
- ACE Ins/del Fibrinogénio (455G>A)
- Fator XIII (Val34Leu)
- APOE (Cys112Arg e Arg158Cys)
- EPCR (4678G/C)
O médico novo me pediu mais alguns pra investigar a trombofilia: mutação de Leiden (resultado não saiu), mutação da protrombina (o plano não cobria e eu resolvi procurar outro laboratório), antitrombina (tô dentro da normalidade, mas quase no limite - referência é 125% e eu tô com 123%).
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