ALTO RISCO TROMBÓTICO
- Homozigose Fator V Leiden
- Homozigotia Protrombina G20210A
- Deficiência de Antitrombina
- Síndrome dos Anticorpos antifosfolipides (SAAF)
- Trombofilias combinadas (Dupla heterozigose para Fator V Leiden e Protrombina G20210A, por exemplo, dentre outros)
MODERADO RISCO TROMBÓTICO
- Heterozigose Fator V Leiden
- Heterozigose Protrombina G20210A
- Deficiência Proteína C
- Deficiência Proteína S
- Persistência de Anticorpos antifosfolipides
BAIXO RISCO TROMBÓTICO
- Mutação da MTHFR (Polimorfismos C677T e A1298C)
- Mutação do PAI-1 (Polimorfismos 675G>A (4G/5G) e 844A>G)
- Hiperhomocisteinemia
- Outras
FONTE: Artigo “Rastreio de Trombofilias” - Boletim da SPHM Vol. 27 (4) Outubro, Novembro, Dezembro 2012 –
Lisboa - Portuga
Por enquanto, pelos meus resultados, eu tenho baixo risco trombótico. Mas ainda faltam alguns saírem... E você?
ResponderExcluirAparentemente as minhas são de baixo risco, mas como já tive um aborto vou usar medicação e fazer o acompanhamento durante a gravidez.
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