Principais exames de Trombofilias

:: TROMBOFILIAS HEREDITÁRIAS ::

Resultam da deficiência de componentes que fazem parte do sistema de coagulação. Estão associadas com o tromboembolismo venoso e adversidades durante a gravidez. Estão incluídos nesta categoria:

- Mutação do Fator V de Leiden (R506Q)

- Mutação do gene da protrombina (fator II- G20210A)

- Deficiência da Antitrombina

- Deficiência da proteína C

- Deficiência da proteína S

- Mutação do gene da metilieno tetrahidrofolato redutase – (MTHFR) - (Variantes C677T e A1298C)

- Aumento do fator VIII (estudos recentes)

- Fator IX e XI elevados (estudos recentes)

- Fator XIII (Fator XIII Val-34-Leu) – (estudos recentes)

- Polimorfismo no gene beta-cistationina sintetase

- Hiperhomocisteinemia -

- Mutação PAI­‑1 675G>A (4G/5G) e 844A>G (estudos recentes)

- Níveis elevados do Fator de von Willebrand (F vW) – ainda em estudo

:: TROMBOFILIAS ADQUIRIDAS ::

- Anticoagulante lúpico -

- Anticorpos anticardiolipina -

- Anticorpos antifosfatidilserina –

- FAN (fator antinuclear) -

- Anticorpos anti- beta-2-glicoproteína 1 -

- Anti-fosfatidil-etanolamina -

- lipoptn (a) -


Retirado de: Trombofilia e Gestação - http://www.trombofilia.com/principais-exames